分子标记的小说在胰腺内分泌肿瘤的治疗策略。

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劳埃德吉尔伯特JA Adhikari LJ,房车,Halfdanarson TR,谋杀不久MH,艾姆斯毫米

分子标记的小说在胰腺内分泌肿瘤的治疗策略。

胰腺。2013年4月,42(3):411 - 21所示。doi: 10.1097 / MPA.0b013e31826cb243。

PubMed ID

23211371 (在PubMed

]

文摘

目的:胰腺内分泌肿瘤(宠物)分享许多特性与胃肠道神经内分泌肿瘤(良性肿瘤)。小说在良性肿瘤的肿瘤治疗策略之前评估的目标在宠物(44例)进行了分析。方法:激活表皮生长因子受体突变,工具包,PDGFRA nonresponse KRAS突变进行评估。拷贝数的EGFR和her - 2 / neu量化了荧光原位杂交。表皮生长因子受体的表达,PDGFRA VEGFR1 TGFBR1,一半,SSTR2A, SSTR5, IGF1R, mTOR和管理免疫组织化学测定。结果:EGFR升高拷贝数在38%的病例被发现,但没有喀斯特nonresponse突变。VEGFR1、TGFBR1 PDGFRA、SSTR5 SSTR2A, IGF1R表现出最高水平的表达最大的百分比的宠物。抗癌药物bms - 754807(选择性IGF1R / IR), 17 - (allylamino) 17-demethoxygeldanamycin (17-AAG,目标一半),和axitinib(指向VEGFR1-3 / PDGFRA-B / KIT)诱导人类QGP-1宠物细胞生长抑制的IC50值(nM) 273年,723年和743年,分别。在阻碍增长的浓度,bms - 754807抑制IGF1R磷酸化;17-AAG诱导表皮生长因子受体,IGF1R, VEGFR2; and axitinib increased p21(CDKN1A) expression without inhibiting VEGFR2 phosphorylation. CONCLUSIONS: Results encourage further research into multidrug strategies incorporating inhibitors targeting IGF1R or Hsp90 and into studies of axitinib combined with conventional chemotherapeutics toxic to tumor cells in persistent growth arrest.

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药物

Axitinib