分子克隆和功能的一个新的人类CC-chemokine受体基因的表达。
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参孙,拉贝风啊,Mollereau C, Vassart G,有土豆的M
分子克隆和功能的一个新的人类CC-chemokine受体基因的表达。
生物化学。1996年3月19日,35 (11):3362 - 7。
- PubMed ID
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8639485 (在PubMed]
- 文摘
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几个激活受体的克隆科学家或CC趋化因子和受体属于G protein-coupled家族最近报道。在目前的工作中,我们描述了人类基因的克隆,名叫ChemR13,编码一个新的CC-chemokine受体。该基因编码352个氨基酸的蛋白质分子质量计算40 600 Da和显示一个潜在的站点N-linked糖基化。使用一组重叠λ克隆、基因组组织轨迹进行了研究,证明ChemR13基因是身体的联系,和在同一方向,CC-CKR2基因编码的受体单核细胞化学引诱物蛋白1 (MCP-1)。距离17.5 kb分离这两个编码区,份额75%的身份在核酸和氨基酸序列。人类ChemR13功能表达稳定转染CHO-K1细胞系。趋化因子的生理反应是使用microphysiometer监控。巨噬细胞炎性蛋白- 1α(MIP-1α)是最强有力的兴奋剂。MIP-1β和咆哮也活跃在生理浓度。其他CC-chemokines、MCP-1 MCP-2 MCP-3,以及CXC-chemokines(引发,GROα)没有影响。 ChemR13 receptor transcripts were detected by Northern blotting in the promyeloblastic cell line KG-1A, suggesting a potential role in the control of granulocytic lineage proliferation or differentiation. ChemR13 is thus a new member of the growing family of chemokine receptors that mediate the recruitment of cells involved in immune and inflammatory processes. Being the fifth functionally identified receptor in his class, this new CC-chemokine receptor (CC-CKR) is tentatively designated CC-CKR5.