守恒的艾滋病毒糖蛋白结构参与gp120趋化因子受体结合。
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睡梦中CD,怀亚特R, Hernandez-Ramos N,太阳Y,邝PD, Hendrickson佤邦,Sodroski J
守恒的艾滋病毒糖蛋白结构参与gp120趋化因子受体结合。
科学。1998年6月19日,280 (5371):1949 - 53。
- PubMed ID
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9632396 (在PubMed]
- 文摘
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灵长类动物的免疫缺陷病毒进入靶细胞取决于gp120包膜糖蛋白的顺序相互作用与细胞受体,CD4和趋化因子受体家族的成员。gp120第三个变量(V3)循环与趋化因子受体结合,但利用CCR5趋化因子受体不同灵长类动物免疫缺陷病毒显示额外的参与,守恒gp120元素。通过使用gp120突变体,一个高度保守的结构gp120 CCR5绑定的关键。这个结构位于毗邻V3环和包含中和抗原表位诱导CD4绑定。这种守恒的元素可能是一个有用的目标药物或预防性干预人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。