达菲的同源天然突变和CCR5受体表达减少。
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Tamasauskas D,鲍威尔V, Saksela K, Yazdanbakhsh K
达菲的同源天然突变和CCR5受体表达减少。
血。2001年6月1日,97 (11):3651 - 4。
- PubMed ID
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11369664 (在PubMed]
- 文摘
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基因变异在CC趋化因子受体(CCR5)导致表达降低或缺失与抗人类免疫缺陷病毒感染和延迟性的获得性免疫缺陷综合症。同样,缺乏红细胞趋化因子受体达菲授予抵御疟疾感染间日疟原虫。调查人员曾描述了一个错义突变(R89C)在第一个细胞内循环导致的达菲蛋白表达减少。目前的研究表明,较低的达菲表达式是由于正电荷失去在这个位置,导致蛋白质不稳定。此外,R60S CCR5指出的第一个细胞内循环的突变在最近的队列研究,同样的结果在降低表面CCR5的表达和功能。存在同源,自然发生的突变可能是预防疾病从而定义了一个新颖的机制占减少这些受体的表达在某些个体。(血。2001;97:3651 - 3654)