新的氨基糖苷类抗生素抗菌活性的arbekacin,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
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井上M, Nonoyama M, Okamoto R, Ida T
新的氨基糖苷类抗生素抗菌活性的arbekacin,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
药物分析实验研究》1994;20 (6):233 - 9。
- PubMed ID
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7758395 (在PubMed]
- 文摘
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Arbekacin具有良好的抗菌活性,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)也是有效抗氨基甙类抗生素如庆大霉素、妥布霉素、methicillin-susceptible金黄色葡萄球菌(MSSA)。凝固酶类型,4个不同的凝固酶类型被确定在1993年从387年的358株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌分离在日本。隔离在调查期间收集中,约89%的2型凝固酶,和只有少数3型(4.5%)、4(2.5%)或7(3beplayapp.6%)凝固酶。凝固酶的分布类型在日本是非常不同于日本以外类型4凝固酶。72%以上的菌株类型2,7和检测有很高的耐甲氧西林凝固酶无类型。所有的隔离类型2、3、4、7凝固酶是高度耐庆大霉素和妥布霉素。89%的隔离型7凝固酶,2.5%的2型凝固酶和6.3%的3型arbekacin-resistant凝固酶被发现。没有检测到arbekacin-resistant耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的分离型4凝固酶。在目前的研究中,作者试图确定arbekacin对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的强大的抗生素活性,特别是gentamicin-resistant耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。Arbekacin aminoglycoside-modifying酶不修改,ANT (4) 1。 Although arbekacin is inactivated by the enzyme APH (2")/AAC (6') which can modify both gentamicin and tobramycin, the rate of modification of arbekacin by this enzyme is only 17% or less of that of gentamicin.
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