的E3泛素连接酶AIP4介导G protein-coupled受体CXCR4的泛素化和排序。

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Marchese, Raiborg C, Santini F,敏锐的JH, Stenmark H, Benovic杰

的E3泛素连接酶AIP4介导G protein-coupled受体CXCR4的泛素化和排序。

Dev细胞。2003年11月,5(5):709 - 22所示。

PubMed ID
14602072 (在PubMed
]
文摘

泛素化的趋化因子受体CXCR4作为溶酶体降解的目标信号,但机制调解泛素化和溶酶体排序仍知之甚少。这里我们报告Nedd4-like E3泛素连接酶AIP4介导泛素化的趋化因子受体CXCR4在质膜,并在核内体泛素结合蛋白的小时。趋化因子受体CXCR4激活促进趋化因子受体CXCR4 colocalization AIP4和小时核内体在同一地区。Endosomal排序CXCR4取决于小时以及AAA腺苷三磷酸酶Vps4,后者参与调节趋化因子受体CXCR4和小时的泛素化状态。我们提出一个模型,AIP4、小时和Vps4协调一连串的泛素化和deubiquitination事件那种趋化因子受体CXCR4降解通路。

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多肽
的名字 UniProt ID
C-X-C趋化因子受体类型4 P61073 细节
肝细胞生长factor-regulated酪氨酸激酶衬底 O14964 细节