人类载脂蛋白基因暗生:结构组织和网站的表达。
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诺特TJ,沃利斯SC,罗伯逊我,普里斯特利LM, Urdea M,罗尔磅,斯科特·J
人类载脂蛋白基因暗生:结构组织和网站的表达。
核酸研究》1985年9月11日,13 (17):6387 - 98。
- PubMed ID
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2995928 (在PubMed]
- 文摘
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完整的人类载脂蛋白基因的核苷酸序列与911基地的5’侧翼序列和687基地3 '旁侧序列被确定。信使rna编码区169年打断了三个内含子,293和395个基点。Intro-exon结构的所有基因人群相似的人群的AI, apo CIII和apo E基因:三个内含子编码序列指定单独的4 5 ' pre-peptide翻译区,一个简短的n端结构域和一个c端域组成的数量可变的lipid-binding两性分子的螺旋。基因内区二世有33 bp dG-dT重复元素相邻的3 '拼接结有可能采用Z-DNA构象。信使rna的规划图把5’和3’发现了底漆扩展和S1核酸酶映射。大量的短期直接重复5 '侧翼区域和一个倒CAAT和TATA盒之间的重复发生。下游的基因是一个Alu家族重复包含一个多态MspI的网站,删除的是与apoAII循环水平的增加有关。ApoAII基因表达是在成人肝脏和小肠HepG2细胞而不是人类。十个恒河猴组织检查所有信使rna检测朊只有在肝脏。