合成合成代理人:类固醇和选择性非甾体类雄性激素受体调节剂。

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Thevis M, Schanzer W

合成合成代理人:类固醇和选择性非甾体类雄性激素受体调节剂。

Handb Exp杂志。2010;(195):99 - 126。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 79088 - 4 _5。

PubMed ID

20020362 (在PubMed

]

文摘

中央睾酮在男性特征的发展的作用,以及其对物理性能的有益影响和肌肉增长,导致寻找合成替代品改善药理档案。数以百计的甾族的类似物与上级准备口服生物利用度,这也应该具有减少不良影响。然而,只有少数进入制药市场由于严重的毒性发生率主要是归因于缺乏组织的选择性。杰出的代表anabolic-androgenic类固醇(AAS)例如methyltestosterone,大力补康力龙,讨论了模型化合物对合成原子吸收光谱法的一般药理方面。最近,非甾体类替代AAS开发选择性地激活雄激素受体在肌肉组织或骨骼。这些所谓的选择性雄激素受体调节剂(指控)目前正在临床试验(IIb)和后期将禁止由世界反兴奋剂机构从2008年1月。他们完全类固醇合成结构几乎不相关,但特定的官能团允许tissue-selective激活或抑制雄激素受体,因此,刺激肌肉增长,而严重不良影响的风险通常观察到类固醇替代疗法。因此,这些化合物具有高潜在滥用在体育和未来兴奋剂控制分析的主题。

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药物

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