基因组组织和两个人类苯酚sulfotransferase基因的DNA序列(STP1和STP2)在16号染色体的短臂。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
黄Dooley TP, Z
基因组组织和两个人类苯酚sulfotransferase基因的DNA序列(STP1和STP2)在16号染色体的短臂。
生物化学Biophys Res Commun。1996年11月1日,228 (1):134 - 40。
- PubMed ID
-
8912648 (在PubMed]
- 文摘
-
人类苯酚sulfotransferase基因家族已经被无数cDNA克隆的建议来自不同组织的隔离。我们以前克隆和测序STM基因编码的单胺neurotransmitter-preferring sulfotransferase, M-PST,和一部分STP1基因编码phenol-preferring同工酶,P-PST1 (BBRC 205年,1325 - 1332;基因组学18,440 - 443)。两个基因都映射到一个小地区染色体的短臂上16 (BBRC 205、482 - 489年)。在这里,我们报告的测序和基因组织STP1从单个粘粒和STP2基因克隆获得染色体16 p12.1-p11.2。STP1和STP2 95.9%相同的氨基酸序列,而STM基因只有92.9%和90.5%相同STP1 STP2,分别。对齐的基因组序列表示,这三个基因编码外显子7和守恒intron-exon边界。这些结果的任务以前公布的cDNA隔离等位基因的个体STM, STP1,和p 16日STP2位点,并提供给我们更大的复杂性和角色的理解苯酚sulfotransferase内源性代谢基因家族和异型生物质代理。