人类drotaverine的药物动力学和生物利用度。

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Bolaji OO, Onyeji有限公司Ogundaini AO, Olugbade助教,Ogunbona足总

人类drotaverine的药物动力学和生物利用度。

欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1996 Jul-Sep; 21(3): 217 - 21所示。

PubMed ID

8980918 (在PubMed

]

文摘

药物动力学和生物利用度研究了drotaverine管理后10健康志愿者单80毫克口服给药和静脉注射的剂量的HCl盐的药物,以交叉的方式。血浆和尿液样本改变药物的高效液相色谱分析。药代动力学参数,如消除半衰期,等离子体间隙,肾清除率和表观分布容积,并没有受到药物管理局的路线。药物主要是消除non-renal路线自肾清除率仅占0.31 + / - 0.13%的总等离子体间隙。绝对生物利用度变量,范围从-91%至24.5的平均值为58.2 + / - 18.2%(平均+ / - SD)。建议高生物利用度的变异drotaverine HCl口服后可能会导致重大的个人间的差异的治疗反应。

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药物

Drotaverine