γ -干扰素在转录上调控一种与血小板蛋白同源的早期反应基因。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Luster AD, unkeeless JC, Ravetch JV
γ -干扰素在转录上调控一种与血小板蛋白同源的早期反应基因。
自然科学。1985年6月20-26日;315(6021):672-6。
- PubMed ID
-
3925348 (PubMed视图]
- 摘要
-
干扰素是一种蛋白质家族，最初因其诱导细胞抵抗许多病毒感染的能力而被发现。γ -干扰素(ifn - γ)，一种由活化T细胞分泌的淋巴因子，除了具有与α -干扰素和β -干扰素共同的抗病毒特性外，它还能激活巨噬细胞，刺激B细胞，增加成纤维细胞和内皮细胞对许多非病毒性细胞内寄生虫的抵抗力，并调节细胞表面蛋白，对免疫细胞调节至关重要。为了鉴定参与ifn - γ反应的分子并表征其调制，我们分离了U937细胞的重组ifn - γ处理诱导的基因，U937细胞是一种具有单核细胞特征的组织细胞淋巴瘤细胞系。在U937细胞以及人类单个核细胞、成纤维细胞和内皮细胞中，我们报道了一个由rifn - γ调控的基因的分子克隆和特征。来自该基因的信使RNA在rifn - γ处理30分钟内被诱导，并在5小时内表现出最大(大于30倍)的积累。转录的增加是这种积累的部分原因。该基因编码一种相对分子质量(Mr) 12,378的蛋白质，该蛋白质与血小板因子-4和β -血栓球蛋白(血小板脱粒时释放的两种趋化蛋白)具有显著的氨基酸同源性。这种ifn - γ诱导蛋白可能是参与炎症过程的蛋白质家族的成员。