人肿瘤细胞中一种新型粒细胞趋化蛋白(GCP-2)的鉴定。与GRO, IP-10和IL-8的自然形式进行体外和体内比较。
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普罗斯特P，德沃尔夫-彼得斯C，科宁斯R，奥普德纳克G，皮雷乌A，云顿J
人肿瘤细胞中一种新型粒细胞趋化蛋白(GCP-2)的鉴定。与GRO, IP-10和IL-8的自然形式进行体外和体内比较。
中华免疫杂志1993 2月1日;150(3):1000-10。
- PubMed ID
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8423327 (PubMed视图］
- 摘要
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刺激人骨肉瘤细胞(MG-63)被用作粒细胞趋化蛋白(GCP)的来源。除了先前分离的GCP-1/IL-8外，GRO α、GRO γ和IP-10的天然形式也被纯化并通过氨基酸序列分析鉴定。此外，一种新的GCP, GCP-2，以其自然形式(6 kDa)分离出来，并被发现与IL-8家族的其他成员在结构上相关。GRO alpha, IP-10和GCP-2表现出异质性，每种蛋白质都有几种形式被恢复。它们在氨基末端的截断上有所不同。反相高效液相色谱法允许我们分离出四种不同形式的GCP-2。在粒细胞活化和趋化性试验中比较了这些肿瘤衍生因子。IL-8诱导中性粒细胞明胶酶B在2 nM释放，但GRO α和GCP-2显示5- 10倍低的特异性活性。当测量颗粒细胞通过聚碳酸酯微孔膜的迁移时，GCP-2和GRO α具有与IL-8相当的最大趋化指数。GCP-2和GRO α的最小有效剂量为3 ~ 10 nM，而IL-8的比活性至少高出10倍。 IP-10 was not active in this assay at doses up to 100 nM. Finally, in vivo chemotaxis was measured by using granulocyte recruitment in the rabbit skin model. After intradermal injection of 200 ng/site, GCP-2 provoked a significant granulocyte infiltration, albeit to a lesser extent than did IL-8 and GRO alpha. GCP-2 did not attract monocytes in vivo nor did it induce the cells in vitro to migrate or to produce enzyme. In conclusion, this study reveals a new member of the IL-8 family and shows that these related inflammatory mediators possess different potencies and efficacies towards granulocytes.