克隆和表达人类移行cDNA小说的变体。
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Nishi T, Fujita T, Nishi-Takaoka C,齐藤一,松本T,佐藤M,奥卡河T,伊藤,大业YK Vilcek J,等。
克隆和表达人类移行cDNA小说的变体。
,1985年1月,97 (1):153 - 9。
- PubMed ID
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2860101 (在PubMed]
- 文摘
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cDNA文库制备聚(A)的mRNA隔绝人类外周血淋巴细胞诱导的植物凝集素和佛波醇酯治疗相结合。重组质粒含有人类移行细胞(HuIFN-gamma)互补oligonucleotide-hybridization确定的方法。核苷酸序列分析表明,HuIFN-gamma cDNA核苷酸和氨基酸序列的质粒pIFN gamma-G4不同于发布的数据在氨基酸位置9 (CAA为谷氨酰胺与AAA赖氨酸)。的互补dna质粒pIFN gamma-G4表达猴病毒40早期启动子的控制猴子因为细胞和生物活性HuIFN-gamma是从细胞分泌的。互补也插入一个大肠杆菌色氨酸启动子表达载体携带大肠杆菌中表达。结果表明,转换从赖氨酸谷氨酰胺在氨基酸位置9 HuIFN-gamma可能不会影响到特定的活动。