本地化的远端管理域megakaryocyte-specific血小板碱性蛋白/血小板因子4基因位点。
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张C,桑顿马,马Kowalska, Sachis BS,费尔德曼,Poncz M,麦肯齐,赖利MP
本地化的远端管理域megakaryocyte-specific血小板碱性蛋白/血小板因子4基因位点。
血。2001年8月1日,98 (3):610 - 7。
- PubMed ID
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11468158 (在PubMed]
- 文摘
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相关的人类基因(h)趋化因子,PBP(血小板碱性蛋白)和PF4(血小板因子4),在5.3个碱基(kb)彼此,形成一个megakaryocyte-specific基因位点。假设被认为是PBP和PF4基因共享一个共同的远端监管区域(s),导致其高层megakaryocyte-specific体内表达。本研究调查了PBP和PF4表达在转基因小鼠使用4个不同的人类PBP / PF4基因位点结构。这些研究表明,研究区域内,有足够的信息来调节组织hPBP和hPF4的表情。事实上这个区域包含足够的DNA信息导致PBP表达水平和PF4与相应的鼠标位置无关的基因,复制number-dependent时尚。这些研究还表明,DNA域,导致这个表达式2的基因是不同的;hPBP表达式是由一个1.5到4.4 kb上游地区的基因。表达hPF4是由一个地区2之间的基因间的基因或立即hPF4基因的下游。比较可用的人类和小鼠显示了守恒的侧翼序列区域域包含潜在megakaryocyte-related转录因子dna结合蛋白。进一步分析这些监管区域可能识别增强剂领域参与megakaryopoiesis可能有用的其他基因的选择性表达于巨核细胞和血小板的策略调节止血、血栓形成、炎症。 (Blood. 2001;98:610-617)