人类雌激素sulfotransferase基因(STE):克隆、结构、染色体定位。
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她的C Aksoy IA,木村,Brandriff BF, Wasmuth JJ,温什波姆RM
人类雌激素sulfotransferase基因(STE):克隆、结构、染色体定位。
基因组学。1995年9月1;29 (1):16-23。
- PubMed ID
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8530066 (在PubMed]
- 文摘
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硫酸盐化作用是一个重要的雌激素代谢通路。我们最近克隆人类的肝脏雌激素sulfotransferase (EST)的互补。我们已经确定了结构和EST基因的染色体定位,STE,一步调节的分子遗传学研究在人类身上。STE跨度大约20 kb,由8外显子,长度从95到181个基点。大多数exon-intron接头连接在STE的位置是相同的与人类苯酚圣(PST)基因,STM,一只老鼠PST基因。此外,五STE的位置插入子也守恒在人类脱氢表雄酮(DHEA)圣基因,性病。STE的5 '侧翼区域包含一个CCAAT和两个塔塔序列。TATA框元素之一的位置是在良好的协议与转录起始的地点由5 '快速放大的cDNA结束。STE被映射到人类染色体4 q13.1荧光原位杂交。克隆和结构表征的STE将现在可以研究潜在的分子遗传机制的规定是在人体组织。