人类冠状病毒NL63雇佣的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒受体细胞条目。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
霍夫曼H, Pyrc K, van der Hoek L,现M, Berkhout B, Pohlmann年代
人类冠状病毒NL63雇佣的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒受体细胞条目。
《美国国家科学院刊S a . 2005年5月31日;102 (22):7988 - 93。2005年5月16日Epub。
- PubMed ID
-
15897467 (在PubMed]
- 文摘
-
人类冠状病毒(x)感染通常不与严重疾病有关。然而,发现严重急性呼吸系统综合症(SARS)浸透露,高致病性人浸(HCoVs)可以发展。新HCoVs的识别和描述,因此,一个重要的任务。最近,HCoV称为NL63发现患者的呼吸道疾病。在这里,细胞趋向性和受体HCoV-NL63的使用进行了分析。NL63峰值(S)蛋白介导的感染不同的靶细胞相比,229的学位蛋白质密切相关,但促进细胞进入受纳SARS-CoV-S-driven感染。受体参与的分析显示,NL63-S结合血管紧张素转换酶(ACE) 2,冠的受体,HCoV-NL63使用ACE2作为受体靶细胞的感染。有效中和活动针对NL63——但不是229的学位蛋白质几乎所有病人的血清中检测出8岁以上,这表明HCoV-NL63感染的人类是很常见的,通常在童年。在这里,我们表明,其受体ACE2与HCoV-NL63冠股票。因为这两个病毒显著诱导疾病的能力不同,分析HCoV-NL63可能解开冠病原性因素。 The frequent HCoV-NL63 infection of humans suggests that highly pathogenic variants have ample opportunity to evolve, underlining the need for vaccines against HCoVs.