ATP9B是一种p4 - atp酶(一种假定的氨基磷脂转位酶)，以不依赖CDC50蛋白的方式定位于反式高尔基网络。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Takatsu H, Baba K, Shima T, Umino H, Kato U, Umeda M, Nakayama K, Shin HW
ATP9B是一种p4 - atp酶(一种假定的氨基磷脂转位酶)，以不依赖CDC50蛋白的方式定位于反式高尔基网络。
生物化学学报，2011;11(4):38159-67。doi: 10.1074 / jbc.M111.281006。2011年9月13日。
- PubMed ID
-
21914794 (PubMed视图］
- 摘要
-
IV型p型atp酶(p4 - atp酶)是推测的磷脂翻转酶，可将磷脂从外质(管腔)转运到脂质双层的细胞质小叶，并被认为与CDC50蛋白复合物起作用。在酿酒酵母中，5种p4 - atp酶定位于特定的细胞腔室，并且是这些腔室中囊泡介导的蛋白质运输所必需的，这表明磷脂转运在囊泡运输中起作用。人类基因组编码14个p4 - atp酶和3个CDC50蛋白。然而，人类p4 - atp酶的亚细胞定位及其与CDC50蛋白的相互作用尚不清楚。在这里，我们发现第5类(ATP10A、ATP10B和ATP10D)和第6类(ATP11A、ATP11B和ATP11C) p4 - atp酶需要CDC50蛋白，主要是CDC50A，才能从内质网(ER)退出并最终定位于亚细胞。相比之下，2类p4 - atp酶(ATP9A和ATP9B)能够在缺乏外源CDC50表达的情况下退出内质网:尽管RNAi耗尽了CDC50蛋白，但ATP9B能够退出内质网，而不是ATP11B。尽管ATP9A和ATP9B显示出很高的整体序列相似性，但ATP9A定位于核内体和反式高尔基网络(TGN)，而ATP9B仅定位于TGN。ATP9A的n端胞质区域被ATP9B的相应区域所取代的一种嵌合ATP9蛋白只定位于高尔基体。这些结果表明，ATP9B能够独立于CDC50蛋白离开内质网并定位到TGN，并且该蛋白在其n端细胞质区含有高尔基定位信号。