Adipogenesis-related增加semicarbazide-sensitive胺氧化酶和单胺氧化酶在人类脂肪细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Bour年代,Daviaud D,格蕾丝,Lefort C, Prevot D, Zorzano, Wabitsch M, Saulnier-Blache JS,代客P,多果定C
Adipogenesis-related增加semicarbazide-sensitive胺氧化酶和单胺氧化酶在人类脂肪细胞。
Biochimie。2007年8月,89(8):916 - 25所示。Epub 2007年2月24日。
- PubMed ID
-
17400359 (在PubMed]
- 文摘
-
强烈感应semicarbazide-sensitive胺氧化酶(SSAO)曾被报道在小鼠preadipocyte谱系分化但仍未知是否出现在男人也发生在脂肪生成。我们的目的是比较SSAO和单胺氧化酶(MAO)表达在体外分化人类preadipocytes和脂肪和人体脂肪仓库stroma-vascular分数。人类preadipocyte细胞株从Simpson-Golabi-Behmel综合症患者首次使用遵循胺氧化酶表达在体外分化。然后,人类preadipocytes孤立从皮下脂肪组织培养条件下促进体外脂肪分化和检测毛和SSAO表达式。最后,人类脂肪组织分为成熟的脂肪细胞和stroma-vascular分数分析毛和SSAO信使rna,蛋白质和活动水平。SSAO和毛都从无差别preadipocytes lipid-laden细胞增加在所有的模型:3 t3-f442a和3 t3-l1小鼠血统,人类SGBS细胞株或人类preadipocytes小学文化。在人体皮下脂肪组织,adipocyte-enriched分数表现出7倍胺氧化酶活动和包含3至7倍的mrna水平编码,是缺氧,AOC3 AOC2基因比stroma-vascular分数。是和AOC3基因占大多数的毛泽东和SSAO各自在人类脂肪组织的活动。大部分SSAO和毛在脂肪组织中发现来自成熟的脂肪细胞。虽然adipogenesis-related增加胺氧化酶表达的机制和作用仍有待建立,由此产生的高浓度的胺氧化酶活动发现在人类脂肪细胞可能感兴趣的潜在治疗肥胖干预。