启动子和内含子/外显子的人类和小鼠β3-adrenergic-receptor结构基因。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
van Spronsen,纳米亚斯C, Krief年代,Briend-Sutren MM, Strosberg广告,Emorine LJ
启动子和内含子/外显子的人类和小鼠β3-adrenergic-receptor结构基因。
5月1日。1993欧元;213 (3):1117 - 24。
- PubMed ID
-
8389293 (在PubMed]
- 文摘
-
转录起始位点的老鼠和人类β3-adrenergic-receptor mRNA局部地区由150年到200年之间核苷酸5 ' ATG translation-start密码子。图案可能涉及不同的调节糖皮质激素和β3-adrenergic-receptor表达该项受体激动剂已确定上游从这些帽子的网站。在老鼠,第二信使rna起始区域是假定存在进一步上游。比较的核苷酸序列3 '末端的人类和小鼠β3-adrenergic-receptor基因对应的cDNA透露,与β1和β2肾上腺素能受体,β3-adrenergic-receptor基因组成若干个外显子。一个大的外显子(1.4 kb)编码402年和388年第一个氨基酸残基的人类和小鼠β3肾上腺素能受体,分别。在的人,第二个外显子的序列编码(700个基点)包含六个carboxy-terminal残留的受体和整个mRNA。3 '端非翻译区在老鼠,第二个外显子(68个基点)编码的12 carboxy-terminal受体和第三外显子的残留物包含β3-adrenergic-receptor mRNA。3 '端非翻译区使用备用受体拼接网站生成两种形式的外显子3(600个基点和700个基点),产生两个β3-adrenergic-receptor成绩单中差异表达的白色和棕色脂肪组织。人类β3-adrenergic-receptor成绩单与不同的3 '非翻译区是由转录终止信号以外的延续。在一起,我们的研究结果表明,利用替代促进剂和/或3 '非翻译区可能允许组织监管β3-adrenergic-receptors表达式。