最近的药理特性描述人类β3-adrenergic受体突变。
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Candelore先生,邓小平L,完全的LM,凯利LJ, Cascieri马副CD
最近的药理特性描述人类β3-adrenergic受体突变。
内分泌学。1996年6月,137 (6):2638 - 41。
- PubMed ID
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8641219 (在PubMed]
- 文摘
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β3-adrenergic受体是主要的亚型该项受体表达的脂肪组织。最近,一个自然发生的基因突变在人类β3-receptor被描述导致替换色氨酸残基的位置在64年第一个循环细胞内精氨酸残基。多态性,这是普遍的人类,与增加一些参数有关的肥胖和2型糖尿病。为了描述这种氨基酸替换的药理作用,W64R突变在人类β3受体基因和由此产生的突变体在CHO细胞受体表达。由各种受体激动剂激活显示无显著差异(t检验,P > 0.05)野生型和突变体受体。这些研究表明,当表达在不同的系统中,W64R突变体受体药物和功能上与野生型β3-adrenergic受体。