抑制实验性自身免疫性视神经炎代理fingolimod的小说。

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X, Kezuka T,臼井仪人Y, Matsunaga Y,松田R, Yamakawa N, Goto H

抑制实验性自身免疫性视神经炎代理fingolimod的小说。

J Neuroophthalmol。2013年6月,33 (2):143 - 8。doi: 10.1097 / WNO.0b013e31828ea2fc。

PubMed ID

23609767 (在PubMed

]

文摘

用途:Fingolimod immunomodulating代理被批准用于治疗多发性硬化症。Fingolimod-phosphate sphingosine-1-phosphate受体的拮抗剂和已知法案通过防止autoreactive淋巴细胞浸润到中枢神经系统。在这项研究中,我们调查是否fingolimod防止实验性自身免疫性视神经炎(EAON)。方法:EAON诱导了免疫C57BL / 6小鼠髓少突细胞glycoprotein-derived肽- 55 (MOG-p)。MOG-p免疫后,fingolimod管理intragastrically从第一天(整个研究阶段)或从9天(效应研究阶段),直到35天。老鼠的视敏度是衡量使用OptoMotry 7天,14日,21日,28日,免疫后35。免疫后35天,小鼠死亡,眼睛和整个长度的视神经病理评价提交。结果:阳性对照组,视力下降明显大概从免疫后第14天,在21天达到最低点。fingolimod-treated组在整个阶段和效应研究阶段,只有最小的视力下降14天免疫后,和温和的恶化21天,其次是复苏。病理研究表明fingolimod整个阶段或只从抑制小鼠EAON效应阶段。 Immunohistochemical study for neurofilament demonstrated no irregularity of the linear structure of the optic nerve in the fingolimod-treated mice compared with the positive control group. CONCLUSION: Fingolimod ameliorated EAON even when started after optic neuritis had developed. Further study is warranted to examine whether these findings are applicable to human disease.

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药物

Fingolimod