莫甘娜/ chp-1,岩石抑制剂参与中心体复制和肿瘤发生。
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Ferretti R,帕伦博V, Di Savino Velasco年代,Sbroggio M, Sportoletti P, Micale L,特科E, Silengo L,帕伦博G,赫希E, Teruya-Feldstein J, Bonaccorsi年代,Pandolfi PP、菱形花布M, Tarone G, Brancaccio M
莫甘娜/ chp-1,岩石抑制剂参与中心体复制和肿瘤发生。
Dev细胞。2010年3月16,18 (3):486 - 95。doi: 10.1016 / j.devcel.2009.12.020。
- PubMed ID
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20230755 (在PubMed]
- 文摘
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中心体异常导致基因组不稳定,许多肿瘤细胞的一个共同特征。在这里,我们表明,突变莫甘娜/ chp-1导致中心体扩增和杀伤力在果蝇和老鼠,苍蝇,中心体表型是莫甘娜的完全由人类直接同源获救。在老鼠细胞,莫甘娜形式复杂的一半和岩石I和II,并直接结合岩石II。促进差别莫甘娜对这些岩石二世和nucleophosmin之间的交互(NPM),导致岩石II激酶活性增加,从而导致中心体扩增。莫甘娜(+ / -)主细胞和小鼠显示对肿瘤的易感性增加转换。此外,肿瘤组织阵列组织化学分析显示,莫甘娜underexpressed大部分的人类癌症乳腺癌和肺癌。因此,莫甘娜/ chp-1似乎防止两个中心体扩增和肿瘤发生。