重排的CCND1 (BCL1 / PRAD1)在3 '端非翻译区套细胞淋巴瘤和t(11问题)相关的白血病。
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Rimokh R,伯杰F,混蛋C,克莱因B,法国M, Archimbaud E,鲁阿尔JP,圣卢西亚B, Duret L, Vuillaume M,等。
重排的CCND1 (BCL1 / PRAD1)在3 '端非翻译区套细胞淋巴瘤和t(11问题)相关的白血病。
血。1994年6月15日,83 (12):3689 - 96。
- PubMed ID
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8204893 (在PubMed]
- 文摘
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重排和超表达CCND1 (BCL1 / PRAD1), G1细胞周期蛋白基因家族的一员,是一致的特性(t(11问题)其b淋巴肿瘤(特别是套细胞淋巴瘤(制程))。放松管制是认为扰乱G1-S过渡细胞周期,从而促进肿瘤的发展。先前发表的研究显示,重排的(3 ' UTR) 3 '端非翻译区CCND1可能导致其激活淋巴肿瘤。进一步定义的流行这样的重组,我们报告的结果的分子研究34制程和6 t(11问题)有关白血病使用一组探测特定的不同部分CCND1成绩单。我们也过表达的测序整个cDNA CCND1成绩单在t(11问题)相关的白血病。四个40例显示DNA重排的3 ' UTR CCND1共存与主要易位集群(MTC)重排。印迹和序列分析表明,由于这些重组,包含序列的3 ' AU-rich地区参与mRNA在平移控制是稳定和消除。此外,发现CCND1 mRNA半衰期大于3小时(正常组织,0.5小时)在三个t(11问题)相关细胞株强调转录后的错乱的重要性在CCND1的激活。最后,我们没有观察到任何突变的编码帧CCND1 cDNA分析。