一个新基因,BCM, 16号染色体上基因融合的白介素2的t (4, 16) (q26; p13)易位恶性t细胞淋巴瘤。
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Laabi Y,肝MP, Carbonnel F, Brouet JC,伯杰R,拉森CJ, Tsapis
一个新基因,BCM, 16号染色体上基因融合的白介素2的t (4, 16) (q26; p13)易位恶性t细胞淋巴瘤。
EMBO j . 1992年11月,11 (11):3897 - 904。
- PubMed ID
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1396583 (在PubMed]
- 文摘
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t (4; 16) (q26; p13.1)染色体易位中发现肿瘤细胞从患者t细胞淋巴瘤是可以重新排列白介素2基因,通常位于染色体带4 q26,与染色体序列带16 p13.1。cDNA文库筛选肿瘤细胞的白介素2 gene-specific探针。三个克隆分离,由从5 ' 3 ',一分之三的白介素- 2基因的外显子紧随其后的是一个16 p13在坐标系序列编码181个氨基酸。调查源自这个序列检测到1.2 kb记录在不同细胞系表现出成熟的B淋巴细胞的功能,但这是没有检测到其他细胞系代表其他造血的血统,或其他器官。出于这个原因,这部小说的基因被称为BCM B细胞成熟。BCM的开放阅读框正常cDNA预测184氨基酸蛋白质用一个跨膜域没有与任何蛋白质序列同源性的存储在数据库中。我们的数据表明,BCM是一种新的基因的表达与B细胞终端成熟。