特征和变异的人类inwardly-rectifying-K-channel基因(KCNJ6):一个假定的ATP-sensitive K-channel亚基。
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樱花H, C键,Warren-Perry M,霍斯利年代,卡尼L,塔克,阿德尔曼J,特纳R,阿什克罗夫特调频
特征和变异的人类inwardly-rectifying-K-channel基因(KCNJ6):一个假定的ATP-sensitive K-channel亚基。
2月。1995年6月26日,367 (2):193 - 7。
- PubMed ID
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7796919 (在PubMed]
- 文摘
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起核心作用的ATP-sensitive K-channel胰岛细胞的胰岛素释放。我们报告基因的克隆(KCNJ6)编码的假定的亚基人类ATP-sensitive K-channel大脑细胞,表达和描述exon-intron结构。筛选的体细胞映射面板和荧光原位杂交21号染色体上的基因(21 q22.1 - 22.2)。单链构象多态性分析揭示了两个沉默的多态性(pro - 149: CCG-CCA和asp - 328: GAC-GAT)类似的频率在正常和非胰岛素依赖糖尿病患者。