克隆人类心脏chymase基因和互补的。
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浦田H,木下光男,佩雷斯DM, Misono KS, Bumpus调频,格雷厄姆RM,侯赛因
克隆人类心脏chymase基因和互补的。
生物化学杂志。1991年9月15日;266 (26):17173 - 9。
- PubMed ID
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1894611 (在PubMed]
- 文摘
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我们最近特征识别和chymotrypsin-like丝氨酸蛋白酶在人类心脏(人类心脏chymase)最酶催化地有效的描述,到目前为止,乳沟的血管紧张素我产生血管紧张素ⅱ和二肽His-Leu。与其他chymases相比,这种酶也有一个不同寻常的高度特异性的基质血管紧张素i我们报告基因的分子克隆和核苷酸序列和互补编码人类心脏chymase及其整个推导氨基酸序列测定。这些数据表明,人类心脏chymase高度同源的其他成员chymase亚科的chymotrypsin-like蛋白酶,最有可能的是,都是从共同的祖先进化而来的基因。潜在的监管元素5 '非翻译区发现的其他chymases也发现在人类心脏chymase基因。然而,这种基因缺乏桅杆特异性序列中发现的5 '和3 '非翻译地区鼠chymase II基因。此外,人类心脏chymase包含集群独特的氨基酸序列位于关键职位可能参与底物结合,这可能导致其较高的底物特异性。这些对比功能的人类心脏chymase基因和cDNA、和其主要的潜在决定因素结构,构成其独特的功能特性。