DNA重排生成TRK-T3致癌基因涉及到一种新型基因3号染色体上,其产品有潜在的卷曲螺旋域。
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米兰达·格列柯,马里安尼C, C,领袖,Pagliardini年代,Pomati M, Pierotti马
DNA重排生成TRK-T3致癌基因涉及到一种新型基因3号染色体上,其产品有潜在的卷曲螺旋域。
摩尔细胞杂志。1995年11月,15(11):6118 - 27所示。
- PubMed ID
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7565764 (在PubMed]
- 文摘
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致癌NTRK1基因的重组(也指定TRKA),编码神经生长因子的受体之一,经常发现在甲状腺癌。这种重组融合NTRK1酪氨酸激酶域属于不同的基因的5 '端序列。在之前报道的研究中我们已经证明了NTRK1致癌激活包括两个基因,TPM3 TPR、本地化与受体酪氨酸激酶,染色体的q臂1。在这里,我们报告的描述小说NTRK1-derived甲状腺癌基因,TRK-T3命名。cDNA克隆,能够转换活动,从转化株细胞系是孤立的。序列分析显示,TRK-T3包含1412个核苷酸NTRK1之前598个核苷酸属于一种新的基因,我们已经任命过渡政府(TRK-fused基因)。TRK-T3氨基酸序列显示,在过渡政府区域,卷曲螺旋图案,赋予能力的癌蛋白形成复合物。TRK-T3致癌基因编码一个68 kda细胞质蛋白质反应NTRK1-specific抗体。通过沉降梯度实验TRK-T3癌蛋白被证明形式,体内,multimeric复合物,最有可能的三或四聚体。过渡政府基因表达和位于3号染色体上。 The breakpoint producing the TRK-T3 oncogene occurs within exons of both the TFG gene and the NTRK1 gene and produces a chimeric exon that undergoes alternative splicing. Molecular analysis of the NTRK1 rearranged fragments indicated that the chromosomal rearrangement is reciprocal and balanced and involves loss of a few nucleotides of germ line sequences.