克隆、测序和基因的功能研究编码人类三磷酸鸟苷cyclohydrolase我。
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Witter K, Werner T, Blusch JH,施耐德,阿里斯,齐格勒,Rodl W,巴彻,Gutlich M
克隆、测序和基因的功能研究编码人类三磷酸鸟苷cyclohydrolase我。
1996年基因。171年6月1;(2):285 - 90。
- PubMed ID
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8666288 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经确定了一个基因克隆包含5 '监管区域的基因GTP-CH编码人类三磷酸鸟苷cyclohydrolase即转录起始点(tsp)是由5 '映射快速放大的cDNA结束(5 '运动中)。2.6 kb tsp的上游地区显示报告基因上游启动子活动的结扎。大约2 kb的截断启动子并没有改变表达活动,除另有243个基点减半的活动。启动子包含CCAAT和TATA盒。GC-rich地区接近tsp,其中包含几个公认的Sp1-responsive元素,需要最大的推广活动。移行细胞治疗b细胞转染与记者结构没有影响表达活动。