8-aminoguanosine应用三磷酸,三磷酸鸟苷的新抑制剂cyclohydrolase我,从人类的肝脏酶的纯化。
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布劳N, Niederwieser
8-aminoguanosine应用三磷酸,三磷酸鸟苷的新抑制剂cyclohydrolase我,从人类的肝脏酶的纯化。
Biochim Biophys学报。1986年1月15日,880 (1):26-31。
- PubMed ID
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3753653 (在PubMed]
- 文摘
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三磷酸鸟苷cyclohydrolase我从人类肝脏和大肠杆菌是竞争性抑制通过三磷酸8-aminoguanosine离解常数(Ki) 0.25 mumol / l。8-Aminoguanosine三磷酸,准备从三磷酸鸟苷和hydroxylamine-O-sulfonic酸,被耦合到琼脂糖4 b和使用作为一个309倍的亲和吸附剂净化的三磷酸鸟苷cyclohydrolase我从人类肝脏。三磷酸鸟苷cyclohydrolase我从人类肝脏是一个相对热稳定酶的半衰期2分钟在80摄氏度,等电点(π)约为5.6,和三磷酸鸟苷31公里mumol / l。beplayapp加入氯化钾(0.3 mol / l)增加了153公里mumol / l。没有所需的代数余子式的活动。L-erythro-5 6 7、8-Tetrahydrobiopterin L-erythro-7, 8-dihydrobiopterin, L-sepiapterin和三磷酸8-aminoguanosine强有力的抑制剂。