药物动力学的miltefosine旧世界皮肤利什曼病的病人。

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Dorlo TP,范泰尔PP、Huitema广告,Keizer RJ,德弗里斯HJ Beijnen JH, de Vries PJ

药物动力学的miltefosine旧世界皮肤利什曼病的病人。

Antimicrob代理Chemother。2008年8月,52 (8):2855 - 60。doi: 10.1128 / AAC.00014-08。Epub 2008 6月2。

PubMed ID

18519729 (在PubMed

]

文摘

miltefosine在利什曼病病人的药物动力学,在很大程度上,未知。我们检查和miltefosine一组患者的药物动力学特征与旧世界(利什曼虫主要)皮肤利什曼病。Miltefosine血浆浓度测定在样本期间及结束后的5个月感染皮肤利什曼病的治疗从31日荷兰军人在阿富汗和每天服用150毫克Miltefosine 28天。样品进行了分析,验证了液体chromatography-tandem质谱测定下限的量化(LLOQ) 4 ng / ml。群体药代动力学建模与非线性混合效应进行建模,利用NONMEM。miltefosine最好被描述的药物动力学开放两舱制处理模型,首先消除半衰期为7.05天,一个终端消除半衰期为30.9天。上周的平均浓度治疗22日至28日(天)30800 ng / ml。后续的最大持续时间是202天后开始治疗。所有分析样品中浓度高于LLOQ。Miltefosine消除身体比此前认为的要慢得多,因此还可检测人血浆样本5到6个月结束后治疗。 The presence of subtherapeutic miltefosine concentrations in the blood beyond 5 months after treatment might contribute to the selection of resistant parasites, and moreover, the measures for preventing the teratogenic risks of miltefosine treatment should be reconsidered.

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药物

Miltefosine