miltefosine作为口服治疗利什曼病的发展。

文章的细节

引用
复制到剪贴板

Sindermann H,恩格尔J

miltefosine作为口服治疗利什曼病的发展。

反式R Soc太地中海Hyg。2006年12月,100增刊1:S17-20。2006年5月26日Epub。

PubMed ID
16730362 (在PubMed
]
文摘

Miltefosine最初制定和注册为局部治疗皮肤癌症。利什曼病的迹象,在随后的发展,大量的非临床数据生成。胃肠器官毒性的主要网站,在动物和人类研究。睾丸和视网膜识别为靶器官在老鼠,虽然并未在临床研究中观察到相应的变化。在药物动力学方面,终端消除半衰期长(84 h和159 h分别在老鼠和狗)。Miltefosine广泛分布在身体器官,而不是由细胞色素P450酶体外代谢。药物embryotoxic fetotoxic在老鼠和兔子,老鼠和畸形形成的而不是兔子。因此怀孕期间禁忌使用,需要避孕后治疗的育龄妇女。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物酶
药物 酶 类 生物 药理作用 行动
Miltefosine 磷脂酶D1 蛋白质 人类
未知的
底物
 细节