促炎和细胞毒性的影响hexadecylphosphocholine鲁兹锥体(miltefosine)对耐药菌株。

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Saraiva VB, Gibaldi D, Previato乔Mendonca-Previato L, Bozza MT, Freire-De-Lima CG Heise N

促炎和细胞毒性的影响hexadecylphosphocholine鲁兹锥体(miltefosine)对耐药菌株。

Antimicrob代理Chemother。2002年11月,46 (11):3472 - 7。

PubMed ID

12384352 (在PubMed

]

文摘

原生动物寄生虫氏锥虫增加阻力的硝基衍生物的主要问题之一是南美洲锥虫病的成功治疗。在目前的研究中,我们已经测试了1-O-hexadecylphosphocholine的影响(miltefosine)对菌株的t . cruzi部分耐药(菌株Y)和高度耐药(应变动作片)药物在临床使用。正如所料,epimastigotes应变动作片显示更高水平的使用苄硝唑比应变阻力y .然而,抵抗水平miltefosine菌株是一样的。alkylphospholipid也是剧毒对两株细胞内无鞭毛体。这ether-lipid模拟诱导剂量依赖性的方式生产的肿瘤坏死因子α和一氧化氮(NO)自由基通过感染和未感染巨噬细胞,这表明miltefosine可能激活巨噬细胞体外。然而,miltefosine的细胞毒性效应与细胞内无鞭毛体是独立的数量没有被感染的巨噬细胞产生的自相同的剂量反应曲线miltefosine观察时没有生产被合成酶抑制剂N (G) -monomethyl-L-arginine一乙酸酯。初步的体内研究与BALB / c小鼠感染菌株Y表示,口腔miltefosine提升生存和减少了寄生虫血症水平使用苄硝唑使用时所观察到的类似。四个月治疗后,血液中未发现寄生虫或脾组织部分保存在文化。在一起,这些结果支持假设miltefosine可以用于治疗恰加斯病,包括t . cruzi耐药菌株引起的病例。

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药物

Miltefosine