ERK2 cytoplasmic-retention序列的识别。
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Rubinfeld解释道,哈诺T,塞格尔R
ERK2 cytoplasmic-retention序列的识别。
生物化学杂志。1999年10月22日;274 (43):30349 - 52。
- PubMed ID
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10521408 (在PubMed]
- 文摘
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增殖的信号机制的关键一步蛋白激酶/细胞外signal-responsive激酶(ERK)级联易位到细胞核,它调节转录和其他核过程。为了描述ERK2的亚细胞定位,我们融合到3 '端基因的表达绿色荧光蛋白(GFP),导致GFP-ERK2蛋白质。这种构造的表达在CHO细胞导致核本地化GFP-ERK2蛋白质。然而,coexpression GFP-ERK2上游活化剂,MEK1,导致胞质GFP-ERK2的保留,这是其与MEK1协会的结果,并被撤销刺激。然后我们检查的作用c端地区ERK2的亚细胞定位。替换GFP-ERK2残留312 - 319的丙氨酸残基阻止ERK2的胞质保留以及其与MEK1协会,而不影响其活动。最重要的胞质保留三个酸性氨基酸在316位置,ERK2的319年和320年。替换残留321 - 327标明丙受损核易位ERK2的促有丝分裂的刺激。因此,我们得出这样的结论:残留312 - 320 ERK2负责其胞质保留和残留321 - 327在ERK2核易位机制中发挥作用。