神经保护NMDA拮抗剂:争论他们的潜在的负面影响皮质神经元形态。

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哈格里夫斯RJ,希尔RG,球队会

神经保护NMDA拮抗剂:争论他们的潜在的负面影响皮质神经元形态。

Acta Neurochir增刊(维也纳)。1994;60:15-9。

PubMed ID

7976530 (在PubMed

]

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据报道,一些竞争力NMDA受体离子通道阻断剂(苯环己哌啶、氯胺酮、dizocilpine dextrorphan)导致瞬态可逆的空泡形成后扣带皮层神经元的老鼠。类似的效果也被观察到具有竞争力谷氨酸拮抗剂如CPP,研究生院理事会19755年和37849年本金保证产品。这种瞬态形态改变被指出是重合的解剖大脑区域显示代谢亢进后管理竞争力NMDA谷氨酸受体离子通道阻滞剂和竞争对手。因此这些结果表明NMDA受体的功能后果封锁竞争谷氨酸和竞争力通道拮抗剂最终是一样的。这些变化似乎没有前奏不可逆损伤后除了相对较高剂量的受体离子通道拮抗剂但他们给上升到安全的担忧在NMDA拮抗剂作为神经保护药物的使用。相比之下,空泡形成尚未证明在甘氨酸与代理商代理(l - 687414)或聚胺(eliprodil) NMDA受体调节的场所复杂表明代理代理在这些网站可能有一个更大的潜在治疗窗口。

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