临床概述anti-CD19咬((R))和体外数据从anti-CD33咬((R))作为重新定位目标T细胞在血液恶性肿瘤的例子。

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Zugmaier G,科林格米,施密特M, Subklewe M

临床概述anti-CD19咬((R))和体外数据从anti-CD33咬((R))作为重新定位目标T细胞在血液恶性肿瘤的例子。

摩尔Immunol。2015年10月,67 (2 Pt): 58 - 66。doi: 10.1016 / j.molimm.2015.02.033。Epub 2015年4月13日。

PubMed ID

25883042 (在PubMed

]

文摘

Blinatumomab,双特异性抗体针对CD19的构造,是最先进的双特异性t细胞衔接器(咬((R)))分子。临床发展项目包括B-precursor急性淋巴细胞白血病(ALL)和b细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。微小残留病(MRD)响应患者MRD-positive B-precursor都转化为长期的临床好处证明了估计复发存活率(RFS)的60%持续MRD消极的随访31个月。缓解诱导在儿童和成人患者复发/难治性B-precursor都允许成功的同种异体造血干细胞移植(HSCT)在此设置。Blinatumomab也引起持久的低级b细胞NHL的反应。Blinatumomab最近获得批准在美国费城的美国食品和药物管理局治疗chromosome-negative B-precursor复发/难治性急性淋巴细胞白血病。AMG 330是一个临床实验的anti-CD33咬((R))抗体构造。针对CD33的主要样本中体外急性髓系白血病(AML)患者显示AMG 330 - t细胞扩张和t细胞介导的细胞毒性对AML细胞。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Blinatumomab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Blinatumomab	淋巴球抗原CD19	蛋白质	人类	是的	抗体 激活剂 监管机构	细节
Blinatumomab	t细胞表面糖蛋白CD3三角洲链	蛋白质	人类	是的	抗体 激活剂	细节