Idelalisib,磷脂酰肌醇的选择性抑制剂3-kinase-delta,作为以前治疗的无痛性非霍奇金淋巴瘤的治疗。
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Flinn IW,卡尔BS,伦纳德摩根大通Furman RR,棕色的小,伯德JC, Wagner-Johnston ND, Coutre SE,本森DM,渔夫,曹Y,韦伯港元,约翰逊DM, Yu,乌尔里希RG,戈弗雷WR,米勒会,Spurgeon SE
Idelalisib,磷脂酰肌醇的选择性抑制剂3-kinase-delta,作为以前治疗的无痛性非霍奇金淋巴瘤的治疗。
血。2014年5月29日,123(22):3406 - 13所示。doi: 10.1182 /血液- 2013 - 11 - 538546。Epub 2014 3月10。
- PubMed ID
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24615776 (在PubMed]
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Idelalisib (gs - 1101, cal - 101),口服抑制剂的磷脂酰肌醇3-kinase-delta,评估在64年的第一阶段研究复发患者无痛性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)。患者平均64岁(范围)(32 - 91)年,34(53%)有笨重的疾病(> / = 1淋巴结> / = 5厘米),37(58%)和难治性疾病。病人收到了中值(范围)4(1 - 10)之前的疗法。八idelalisib的剂量方案进行评估;idelalisib每日服用一次或两次是不断从50到350毫克剂量。48周后,病人仍然获益(n = 19;30%)加入了一个扩展研究。不良事件(AEs)发生在20%或更多的病人(总% /年级> / = 3%)包括腹泻(36/8),疲劳(36/3),恶心(25/3)、皮疹(25/3),发热(三分之二十)和发冷(20/0)。实验室异常包括中性粒细胞减少(44/23)、贫血(31/5),血小板减少症(25/11),血清转氨酶海拔(48/25)。12个(19%)病人停止治疗由于AEs。 Idelalisib induced disease regression in 46/54 (85%) of evaluable patients achieving an overall response rate of 30/64 (47%), with 1 patient having a complete response (1.6%). Median duration of response was 18.4 months, median progression-free survival was 7.6 months. Idelalisib is well tolerated and active in heavily pretreated, relapsed/refractory patients with iNHL. These trials were registered at clinicaltrials.gov as NCT00710528 and NCT01090414.
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