克隆、表达和突变分析SH-PTP2人类蛋白质酪氨酸磷酸酶。
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刘Bastien L,拉马钱德兰C, S,亚当M
克隆、表达和突变分析SH-PTP2人类蛋白质酪氨酸磷酸酶。
生物化学Biophys Res Commun。1993年10月15日,196(1):124 - 33所示。
- PubMed ID
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8216283 (在PubMed]
- 文摘
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人类cDNA克隆编码nonreceptor protein-tyrosine-phosphatase (PTP)被孤立和测序。2.1对碱基配对的互补编码593个氨基酸的蛋白质,包含一个糖基酪氨酸磷酸酶催化域。在蛋白n端有两个相邻的副本Src同源区域(SH2域),显示61%和73%的身份在氨基酸水平的SH2领域人类PTP1C和果蝇螺旋蛋白质,分别。整个SH-PTP2 PTP1C或螺旋蛋白质之间的同源性为58%。当这种蛋白质(或其催化域)在大肠杆菌表达glutathione-S-transferase融合蛋白tyrosine-phosphatase活动中检测出细菌细胞提取物。基因定点突变在保守的半胱氨酸残(459)在高度保守的丝氨酸VHCXAGXXR序列PTP酶活性的催化域导致完全丧失展示这半胱氨酸残基催化的重要性。北部污点分析表明,SH-PTP2表示为6.5千碱基mRNA的胎儿和成人人体组织和细胞系。最高水平的信使rna检测胎儿大脑和成人的心脏组织。SH-PTP2 PTP1C和螺旋蛋白质的鉴定表明,存在一个家庭nonreceptor PTP含有SH2-domain将涉及酪氨酸phosphorylation-dephosphorylation参与特定的信号转导途径。