肠缺血/再灌注后阿苯达唑的吸收代谢。

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莫利纳AJ，梅里诺G，普列托JG，雷亚尔R，门多萨G，阿尔瓦雷斯AI

肠缺血/再灌注后阿苯达唑的吸收代谢。

欧洲药学杂志2007 5月;31(1):16-24。Epub 2007年2月6日。

PubMed ID

17350811 (PubMed视图

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摘要

包括炎症反应在内的病理生理过程可能会影响某些药物的吸收和生物转化，改变其药代动力学行为。缺血/再灌注(I/R)损伤已被用作炎症过程的模型。本研究的目的是研究肠I/R损伤对口服驱虫药阿苯达唑吸收和代谢过程的影响，阿苯达唑经细胞色素P450 (CYP450)和含黄素单加氧酶(FMO)两种酶系统在肠道内生物转化为阿苯达唑亚甲。雄性Wistar大鼠肠系膜阻断60 min，再灌注30 min后，研究I/R对阿苯达唑肠道吸收代谢的影响。肠道研究在微粒体和外翻环孵育中进行。在原位研究中，I/R组阿苯达唑从腔内消失更快。此外，阿苯达唑仅在I/R组血液样本中出现，而阿苯达唑亚砜在两组血液样本中均有出现，且对照组更高。在肠外翻环试验和I/R过程后的微粒体孵育中，阿苯达唑亚砜的形成显著减少，支持了这些发现。I/R对CYP4503A和FMO代谢系统均有影响。我们的数据表明，I/R损伤被认为是一种炎症模型，减少了阿苯达唑的吸收和代谢过程。

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药物

阿苯达唑