Lenvatinib:第一全球批准。

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斯科特LJ

Lenvatinib:第一全球批准。

药。2015年4月,75 (5):553 - 60。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0383 - 0。

PubMed ID

25795101 (在PubMed

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Lenvatinib (Lenvima)是一种多目标受体激酶抑制剂,可以抑制血管endothelial-derived生长因子受体激酶活动1、2和3,纤维母细胞生长因子受体1,2,3,4,血小板源生长因子受体α,RET和装备。除了他们的角色在正常细胞功能,这些激酶参与致病的血管生成,肿瘤生长和癌症进展。Lenvatinib卫材药业有限公司是由固体肿瘤的治疗,主要是为分化型甲状腺癌等恶性肿瘤。胶囊制剂的药物已经在美国获得批准用于局部复发或转移,进步的,放射性iodine-refractory分化型甲状腺癌。Lenvatinib预注册的这个指示在欧盟,澳大利亚、巴西、加拿大、日本、韩国、俄罗斯、新加坡和瑞士,在第三阶段发展阿根廷、智利和泰国。Lenvatinib已经在欧盟和日本孤儿指定用于分化型甲状腺癌。此外,一个正在进行的全球,3期临床试验正在评估使用lenvatinib作为一线治疗不可切除的肝细胞癌。本文总结了发展的里程碑lenvatinib导致第一个批准在局部复发或转移,进步的,放射性iodine-refractory分化型甲状腺癌。

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