当前在起搏器活动有趣的角色。
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引用
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DiFrancesco D
当前在起搏器活动有趣的角色。
中国保监会研究》2010年2月19日,106 (3):434 - 46。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.109.208041。
- PubMed ID
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20167941 (在PubMed]
- 文摘
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文摘:起搏是一个基本的生理过程,涉及的细胞机制这个函数总是引起了调查人员的热切关注。“有趣的”(我(f))目前,最初描述的窦房结细胞作为一个内向电流激活超极化电压的舒张压范围,有属性适合为调制生成重复的活动和自发率。有趣的当前的激活程度决定了,最后一个动作电位,第四阶段的陡度去极化;因此,动作电位的频率发射。因为我(f)是由细胞内营,从而激活和抑制由该项和毒蕈碱的M2受体刺激,分别代表一个基本的生理机制调节自主调节心率。鉴于细胞过程的复杂性在有节奏的活动中,一个精确的量化的程度(f)和其他机制导致起搏仍然是一个争议问题;尽管如此,大量的信息收集,因为第一次描述了当前30多年前明确同意确定我(f)作为一个主要玩家在两代的自发活动和速度控制。我(f)——依赖起搏最近从一个基本的先进,生理相关概念,最初描述,一个实用的概念有几个潜在的有用的临床应用和治疗中可以有价值的相关条件。通常,考虑到他们在起搏排斥作用,f-channels理想目标的药物目标心率的药物控制。分子能够结合具体,因此可以使用块f-channels药理工具减少心率与很少或没有不良心血管副作用。 Indeed a selective f-channel inhibitor, ivabradine, is today commercially available as a tool in the treatment of stable chronic angina. Also, several loss-of-function mutations of HCN4 (hyperpolarization-activated, cyclic-nucleotide gated 4), the major constitutive subunit of f-channels in pacemaker cells, are known today to cause rhythm disturbances, such as for example inherited sinus bradycardia. Finally, gene- or cell-based methods for in situ delivery of f-channels to silent or defective cardiac muscle represent novel approaches for the development of biological pacemakers eventually able to replace electronic devices.
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