HIV整合酶抑制剂的药理。

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亚当斯杰,绿色BN, Kashuba广告

HIV整合酶抑制剂的药理。

当今艾滋病。2012年9月,7 (5):390 - 400。doi: 10.1097 / COH.0b013e328356e91c。

PubMed ID

22789987 (在PubMed

]

文摘

评审目的:本研究的目的是审查最近和相关药理数据三个HIV整合酶抑制剂:raltegravir(销售),dolutegravir, elvitegravir(在第三阶段的药物开发)。最近发现:2011年1月至2012年4月的数据进行评估。这些数据更好的整合酶抑制剂药物动力学特征,定量评估方案,调查之前从未描述药物之间的相互作用。由于形成挑战,raltegravir inter-patient和intra-patient药代动力学变化是很高的。每天400毫克剂量已被证明是临床上优于800毫克每日一次给药。raltegravir的儿科配方变量较少的药物动力学和生物利用度是美国食品和药物管理局(FDA)批准了2011年12月。Cobicistat-boosted elvitegravir,第二代整合酶抑制剂dolutegravir,药代动力学变化较低,给每天一次。Dolutegravir raltegravir药物相互作用是相似的,而提高elvitegravir参与额外CYP3A-mediated交互。摘要:Raltegravir有效的抗逆转录病毒活动导致了广泛使用在首次治疗和有经验的患者。Dolutegravir和cobicistat-boosted elvitegravir有药代动力学的优势。 Pharmacokinetic data in special populations (pregnancy, pediatrics) to optimize dosing are still required.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Dolutegravir

Elvitegravir

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Dolutegravir	22 - 1	蛋白质	人类	没有	底物	细节