人类激肽释放酶基因家族的基因组织19 q13.3-q13.4染色体上。
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尤瑟夫通用,Chang, Scorilas比赛EP
人类激肽释放酶基因家族的基因组织19 q13.3-q13.4染色体上。
生物化学Biophys Res Commun。2000年9月16日,276(1):125 - 33所示。
- PubMed ID
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11006094 (在PubMed]
- 文摘
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激肽释放酶的丝氨酸蛋白酶是一群不同的生理功能。最近,越来越多的证据表明,许多激肽释放酶基因参与恶性肿瘤。在啮齿动物,激肽释放酶是由大量基因家族编码,但是人类只有三个激肽释放酶被认为存在。基于人类和啮齿动物激肽释放酶位点之间的同源性,我们研究了一个300 kb的基因组序列在假定的KLK1 19 q13.3-q13.4染色体上基因位点。通过使用线性序列信息,限制分析,测序,PCR和印迹技术,以及生物信息学的方法,我们可以构建第一个人类激肽释放酶基因家族的详细地图。比较分析的基因位于这个区域,提供了强有力的证据表明,人类激肽释放酶基因家族轨迹19号染色体上是比此前认为的要大得多,至少含有15个基因。第一次,我们已经建立了共同的结构特点,适用于所有成员扩大激肽释放酶基因家族。我们将指定基因之间的距离映射到一个碱基对的准确性,相对位置和方向的所有15个基因的转录。确定人类激肽释放酶家族的真实规模对我们理解很重要的贡献人类生物学和病理生理学的激肽释放酶。