Daratumumab,一种新的人类CD38单克隆抗体治疗,诱发杀害多发性骨髓瘤和其他血液肿瘤。

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Daratumumab,一种新的人类CD38单克隆抗体治疗,诱发杀害多发性骨髓瘤和其他血液肿瘤。

J Immunol。2011年2月1日,186 (3):1840 - 8。doi: 10.4049 / jimmunol.1003032。Epub 2010年12月27日。

PubMed ID

21187443 (在PubMed

]

文摘

CD38、II型跨膜糖蛋白高表达在血液恶性肿瘤包括多发性骨髓瘤(MM),代表了一种承诺mAb-based免疫治疗的目标。在这项研究中,我们描述了细胞毒性的作用机制daratumumab,一部小说,独特的高亲和性,治疗人类马伯CD38抗原决定基。Daratumumab诱导的Ab-dependent CD38-expressing淋巴瘤细胞的细胞毒性,MM-derived细胞系以及病人MM细胞与自体和同种异体的效应细胞。Daratumumab从其他CD38马伯的强大导致病人MM细胞补体依赖细胞毒性的能力。重要的是,daratumumab-induced Ab-dependent细胞细胞毒性和补体依赖细胞毒性并不影响骨髓基质细胞的存在,表明daratumumab能有效杀死毫米tumor-preserving骨髓微环境中肿瘤细胞。体内,daratumumab高度活跃,打断了异种移植肿瘤的生长在低剂量。总的来说,我们的结果显示的多功能性daratumumab有效杀死肿瘤细胞CD38-expressing,包括病人MM细胞,通过不同的细胞毒性机制。这些发现支持临床开发daratumumab CD38-positive MM的治疗肿瘤。

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药物

Daratumumab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Daratumumab	ADP-ribosyl环化酶1	蛋白质	人类	未知的	抗体	细节