麦角固醇生物合成抑制:抗真菌药物的目标。

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Barrett-Bee K, Dixon G

麦角固醇生物合成抑制:抗真菌药物的目标。

Acta Biochim波尔。1995;42 (4):465 - 79。

PubMed ID

8852337 (在PubMed

]

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类异戊二烯的固醇起到至关重要的作用在所有真菌的生存能力;那些无法合成麦角固醇因为抑制,生长条件或突变必须从环境中。一系列的复合类型被发现,它会干扰生物合成途径从醋酸麦角固醇和这些化合物的抗真菌的行动。抑制的几个步骤产生了代理已取得了巨大的成功用作医药和农药制剂。最重要的生物合成步骤,利用角鲨烯环氧酶的抑制,(烯丙胺和tolnaftate) C14脱甲基(唑类),δ7、8异构酶和δ14还原酶抑制的吗啉。最近的研究表明,抑制C24甲基转移酶和C4脱甲基作用也产生抗真菌剂。综合研究表明,不同类型的代理人之间的协同作用可以测量。抑菌效果观察到当的组合两个抑制真菌的代理使用。

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药物

Tolnaftate

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tolnaftate	角鲨烯单氧酶	蛋白质	酵母	是的	抑制剂	细节