克隆和表征血小板因子4 cDNA源自人类erythroleukemic细胞系。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
韦斯Poncz M,萨里,拉卢科P,乔丹,Rappaport EF,康威TM,施瓦茨E
克隆和表征血小板因子4 cDNA源自人类erythroleukemic细胞系。
血。1987年1月,69(1):219 - 23所示。
- PubMed ID
-
3098319 (在PubMed]
- 文摘
-
我们报告一个孤独的血小板因子4 (PF4) cDNA克隆从lambda表达式gt11 cDNA文库是源自人类erythroleukemic (HEL)细胞系。DNA的序列插入包含3 '非翻译地区,整个氨基酸成熟PF4蛋白质编码区,和一个5 '区域包含一个额外的18种氨基酸的编码信息。此外,补充基因组DNA测序显示完整的领袖是30氨基酸序列长+一个初始蛋氨酸和代码的疏水信号如序列可能是参与跨膜运输。单个物种信使RNA检测到大约800个核苷酸的墨迹HEL细胞聚(A) +使用标记PF4 cDNA探针RNA。人类PF4领袖分享了DNA序列,但没有氨基酸,与15 n端氨基酸的同源性成熟牛PF4 PF4表明迅速散度在这个地区的这两个物种之间。编码区域的序列比较成熟的PF4和伽马IP-10蛋白质诱导多种细胞gamma-interferon治疗后,显示了一个修正的散度76%。共同祖先蛋白质成PF4的散度和伽马IP-10可能伴随复杂的免疫和凝固系统的开发在脊椎动物。互补脱氧核糖核酸和基因组DNA信息的可用性在研究这些基因在其他物种将有用的凝固和免疫系统的进化。