核磁共振的解决方案结构32-kDa血小板因子4 ELR-motif n端嵌合体:对称四聚物。
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梅奥KH Roongta V, Ilyina E,米利厄斯R,巴克年代,昆兰C, La Rosa G,戴利TJ
核磁共振的解决方案结构32-kDa血小板因子4 ELR-motif n端嵌合体:对称四聚物。
生物化学。1995年9月12日,34 (36):11399 - 409。
- PubMed ID
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7547867 (在PubMed]
- 文摘
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本机人类血小板因子4 (PF4)是一种homotetrameric蛋白(70残留/单元)肝素抗凝绑定活动而闻名。2 d 15 n - 1 h HSQC核磁共振实验的本地PF4溶液中的构象异构性的存在符合展示的形成不对称homo-tetramers x射线晶体结构中观察到的人类和牛PF4。PF4的嵌合基因突变(称为PF4-M2)替代品前八的前11 n端残留残留与基本相同的同源interleukin-8形式对称homo-tetramers肝素结合活动作为本地PF4。PF4-M2的解决方案结构已经被使用两个研究和三维1 h - 15 n-nmr光谱和NOE-restrained分子动力学模拟退火。与其他科学家趋化因子家族成员的结构已知,PF4-M2亚基单体由疏水性、条琥珀反平行的β褶板上的折叠是一个两性分子的c端螺旋和周期性的n端结构域。虽然氨基取代酸性越少interleukin-8序列最影响第四纪结构相对于本地PF4 AC和广告二聚体接口,AB二聚体稳定性减弱,反映在减少平衡协会绑定常量。