比较butorphanol-detomidine与butorphanol-azaperone站镇静的俘虏大独角犀牛(犀牛unicornis)。
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引用
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沃尔夫Bapodra P, Cracknell J,英航
比较butorphanol-detomidine与butorphanol-azaperone站镇静的俘虏大独角犀牛(犀牛unicornis)。
J动物园Wildl地中海。2014年3月,45 (1):60-8。
- PubMed ID
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24712163 (在PubMed]
- 文摘
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三个成人和两个亚成体大独角犀牛(犀牛unicornis)镇静共有9次使用两种不同的肌内镇静组合为了比较这些组合的有效性在诱导一致站在这个物种镇静。镇静协议相比是酒石酸布托啡诺(50 - 60毫克)和盐酸detomidine(20 - 30毫克;BD)与酒石酸布托啡诺(80 - 120 mg)和阿扎哌隆(80 - 120毫克;BA)。具体是根据年龄和性别调整剂量类,和根据以往的经验。参数包括时间实现定义的镇静水平相比,恢复时间对抗后,生理参数包括心率、呼吸率、间接动脉血压,和静脉血气值。液压约束槽在程序,利用机械抑制动物和血液收集和眼科检查进行了所有的动物。两站协议导致镇静> = 22.3 + / - 2.9分钟或直到拮抗剂。BD协议导致更深入、更一致的镇静,而英航协议。盐酸环丙甲羟二羟吗啡酮(250 - 300毫克)和盐酸苄唑啉(1500 - 2000 mg)管理的肌内对抗协议BD,而单独使用环丙甲羟二羟吗啡酮(200 - 500 mg)被用来对抗英航。 Time to full antagonism, defined as normal mentation and ambulation following administration of antagonists, was prolonged in the BD protocol (132.3 +/- 17.2 min) compared with the BA protocol (7.5 +/- 2.5 min). Venous blood gas analysis did not reveal any significant blood gas deviations during sedation when compared with either conscious equine or white rhinoceros (Ceratotherium simum) venous reference ranges. In summary, both combinations resulted in adequate standing sedation for minimally invasive procedures, although BD resulted in more profound and consistent sedation.
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