在P-selectin和interleukin-4基因多态性的行程决定因素:以人群为基础的潜在基因分析。
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程Zee,库克NR,年代,雷诺R, Erlich设计哈,Lindpaintner K,刘东
在P-selectin和interleukin-4基因多态性的行程决定因素:以人群为基础的潜在基因分析。
哼摩尔麝猫。2004年2月15日,13 (4):389 - 96。Epub 2003年12月17日。
- PubMed ID
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14681304 (在PubMed]
- 文摘
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候选基因多态性与炎症、血栓形成和脂质代谢与缺血性中风的发展。使用DNA样本收集基线的前瞻性群组14 916年最初健康的美国人,我们组92来自56个候选基因的多态性在319人随后开发了缺血性中风和2092人仍然自由报道的心血管疾病在一个平均13.2年的随访期间,前瞻性地确定候选基因多态性导致中风的危险。调整后为多个比较和年龄、吸烟、体重指数、高血压、高脂血症和糖尿病,两个相关的炎症(val640leu P-selectin基因的多态性(或= 1.63,95% CI 1.22 - -2.17, P = 0.001)和C582T interleukin-4基因的多态性(或= 1.40,95% CI 1.13 - -1.73, P = 0.003)]是血栓栓塞中风的独立预测指标。在引导复制,将这两个多态性遗传信息从改善中风的预测模型基于传统危险因素(ROC 0.67和0.64)。两个多态性相关血栓形成(arg353gln第七因子基因多态性和T11053G纤溶酶原激活物抑制剂1型基因多态性)和一个与脂质代谢(C (-482) T多态性在载脂蛋白CIII基因)取得了名义上的意义,但并没有发现多重比较调整后的独立的预后因子。两种炎症确定候选基因多态性分别与事件相关的中风。这些以人群为基础的数据表明潜在的能力,流行病学研究来测试athero-thrombotic疾病候选基因关联。