细胞表面toll样受体(TLR)-2/6和TLR2/1异源二聚体的膜分选决定了CD36与细胞内靶向的异型关联。
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引用
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Triantafilou M, Gamper FG, Haston RM, Mouratis MA, Morath S, Hartung T, Triantafilou K
细胞表面toll样受体(TLR)-2/6和TLR2/1异源二聚体的膜分选决定了CD36与细胞内靶向的异型关联。
生物化学学报,2006;28(1):31002-11。2006年7月31日。
- PubMed ID
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16880211 (PubMed视图]
- 摘要
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toll样受体(TLRs)是先天免疫系统中负责识别病原体相关分子模式的受体。TLR2似乎是最混杂的TLR受体,能够识别最多样化的病原体相关模式。其滥交性归因于其与TLRs 1和6异二聚化的独特能力,以及最近与CD36在二酰基化脂蛋白反应中的关联。因此,TLR2似乎形成受体簇以响应不同的微生物配体。在这项研究中,我们研究了TLR2细胞表面的异型相互作用,以响应不同的配体以及内化和细胞内运输。我们的数据表明,TLR2与TLR1和TLR6形成异源二聚体,并且这些异源二聚体预先存在并且不受配体诱导。在特定配体的刺激下,这些异二聚体被招募到脂筏中。相反,TLR2/6与CD36的异型关联不是预先形成的,而是由配体诱导的。所有TLR2受体聚集在脂筏中,并以高尔基体为目标。这种定位和靶向是配体特异性的。 Activation occurs at the cell surface, and the observed trafficking is independent of signaling.