三维解决方案结构的人类血管生成素由1 h, 15 n-nmr光谱学——组氨酸质子化作用状态和pKa值的特征。
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Lequin啊,星期四H,罗宾·M Lallemand司法院
三维解决方案结构的人类血管生成素由1 h, 15 n-nmr光谱学——组氨酸质子化作用状态和pKa值的特征。
。1997欧元12月15日,250(3):712 - 26所示。
- PubMed ID
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9461294 (在PubMed]
- 文摘
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人类血管生成素是胰核糖核酸酶家族的成员,诱发血管形成。其三维解决方案结构已经被异核决心高分辨率核磁共振光谱学。30结构计算,基于1441分配一个相关性,64耦合常数和50氢键。离均值坐标的骨干原子rms区别是0.067 + / - 0.012和0.13 nm之前从晶体结构决定的。Gln117被发现阻碍的侧链活性部位的观察晶体状态。没有另一种血管生成素开放形式的证据,尽管两组化学变化观察残留,主要活性部位和c端部分。ribonucleolytic活跃站点的拓扑描述与一个特别强调的构象和质子化作用活性位点残基。His114采用两种主要的侧链构象的解决方案。与胰核糖核酸酶A, His13比His114证明是更基本,pKa值分别为6.65和6.05。His47残渣位于一个环境非常耐pKa低于4的质子化作用。